د الزییریر ناروغۍ

د الزایمر ناروغي څه شی ده؟

د الزایمر ناروغي د زړو خلکو کې د معلولیت یو له خورا عام لاملونو څخه دی. دا یو عصبي ناروغي ده چې په تدریجي ډول د مغز نسجونو کمیدو او د نیورونال انحطاط لامل کیږي. دا د ډیمنشیا ترټولو عام ب formه هم ده ، چې په پایله کې یې حافظه ، ټولنیز مهارتونه ، فکر او چلند کمزوری کیږي. په ټوله نړۍ کې، له 30 ملیون څخه ډیر خلک چې عمرونه یې له 65 کلونو څخه پورته دي د الزایمر په ناروغۍ اخته دي.
هغه ناروغان چې د الزایمر ناروغۍ اخته وي په پیل کې د ضعیف حافظې نښې څرګندوي لکه د وروستي پیښو په یادولو کې ناکامي. د ناروغۍ پرمختګ سره ، د الزایمر ناروغي کولی شي د حافظې جدي خنډ لامل شي. په نهایت کې ، ناروغ نشي کولی حتی د ورځني ژوند لومړني فعالیتونه ترسره کړي لکه پخپله جامې ، خواړه ، د کولمو خالي کول ، او داسې نور.

د الزایمر ناروغۍ اصلي ایټولوژي څه ده؟

د الزایمر ناروغۍ اصلي ایټیولوژي لاهم په روښانه توګه نه پوهیږي. مګر ، پدې برخه کې ډیری متخصصین پدې باور دي چې د مغز پروټینونو کې ناکامي د پیښو سلسلې لپاره مسؤل دی چې د نیورونونو مړینې لامل کیږي او د مغز فعالیت ګډوډوي. مطالعې ښیي چې د الزایمر ناروغي څو اړخیزه ایټیولوژي لري، د جینونو، ژوند طرزالعمل او چاپیریال سره د الزایمر ناروغۍ پراختیا کې مرسته کوي.
په نادره مواردو کې ، جنیټیک بدلون یو شخص د الزایمر ناروغۍ ته حساس کوي. په ورته بدلون کې هڅول شوي قضیو کې ، د علایمو پیل وختي پیښیږي او پرمختګ هم خورا ګړندی دی.
معمولا، ناروغي د دماغ په هغه برخه کې پیل کیږي چیرې چې حافظه رامینځته کیږي. مګر د ناروغۍ اصلي پروسه د ناروغ نښې رامینځته کولو دمخه پیل کیږي. د ناروغۍ په پرمختللي مرحله کې ، دماغ د پام وړ atrophied کیږي. په عمده توګه، دوه پروټینونه د الزایمر ناروغۍ کې ښکیل شوي، بیټا امیلایډ پروټینونه، او تاو پروټینونه.

پلاکونه

بیټا امیلایډ یو لومړنی ساختماني پروټین دی چې کولی شي نیورونونو ته زهرجن وي که دوی په مغز کې راټول شي. د بیټا امیلایډ ټوټو کلسترونه کولی شي د حجرو ترمینځ د ارتباط پروسه ګډوډ کړي. کله چې دا کلسترونه په ګډه سره جوړیږي ، ولې یو لوی جوړښت رامینځته کوي چې د امیلایډ تختو په نوم پیژندل کیږي.

ټانګونه

د نیورونونو د سم فعالیت لپاره، تاو پروټینونه د غذايي موادو او نورو مهمو مسلو لیږدولو لپاره اړین دي ترڅو د نیورونونو داخلي مالتړ وکړي. کله چې د تاو پروټینونه د تنفسونو په نوم تنظیم کیږي چې د نیورو فایبریري ټانګلز په نوم یادیږي ، دوی کولی شي د الزایمر ناروغۍ لامل شي. دا تنګو کولی شي نیورونونو ته د غذايي موادو د لیږد مخه ونیسي، چې پایله یې د دوی د مړینې سبب ګرځي.

د الزایمر ناروغۍ خطر عوامل

ډیری فاکتورونه شتون لري چې کولی شي د الزایمر ناروغۍ لپاره ستاسو خطر ډیر کړي ، کوم چې لاندې لیست شوي.

عمر

پرمختللی عمر د الزایمر ناروغۍ په شمول د ډیمنشیا پراختیا لپاره ترټولو مهم خطر فکتور دی. په هرصورت ، الزایمر د زړیدو نښه نده او عادي موندنه نده.

جینیکس

که ستاسو د کورنۍ یو نږدې غړی مخکې د الزایمر په ناروغۍ اخته شوی وي ، د الزایمر خطر د عمومي نفوس په پرتله لوړ دی.

ښکته سنډروم

هغه ناروغان چې د ډاون سنډروم سره زیږیدلي ، د کروموزومل ناروغي ده ، په کم عمر کې د الزایمر ناروغۍ رامینځته کیدو لپاره خورا حساس دي. معمولا ، دوی د ژوند په لومړۍ یا دوهمه لسیزه کې الزایمر رامینځته کوي.

د زیانمنونکي دماغ ژوبل

د سر سخت ټپونو تاریخ کولی شي ستاسو د الزایمر ناروغۍ رامینځته کیدو خطر ډیر کړي. مطالعاتو ښودلې چې په خلکو کې د الزایمر پیښې ډیریږي د مغزي صدمې ټپی کیدو پیښې سره.

د الکولو مصرف

د الکول څښل کولی شي مغز ته د دایمي بدلون لامل شي. په لویه کچه مطالعې ښودلې چې د الکول کارول د ډیمینشیا سره تړاو لري.

بې خوبۍ

د خوب اختلالات ، لکه بې خوبۍ ، د لوی کچې مطالعاتو کې د الزایمر پیښو ډیریدو سره هم تړاو لري.

د سبک د

د کورونري ویسکولر ناروغیو لپاره د خطر عوامل لکه چاقۍ ، لوړ فشار ، لوړ کولیسټرول ، سګرټ څښل او د شکر ناروغي هم د الزایمر ناروغۍ سره تړاو لري.

نښې او نښې

دا عامه پوهه ده چې د الزایمر ناروغۍ اصلي نښه د حافظې ضایع کول دي. د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې، ناروغان د وروستیو یادونو او پیښو په یادولو کې ستونزې لري. د ناروغۍ پرمختګ سره ، د حافظې او ادراک کمیدو مسلې.
د ډیمنشیا شک په پیل کې د نږدې ملګرو یا د کورنۍ غړو څخه راپورته کیږي کله چې نښې یې دومره خرابې شي چې د پام وړ شي. د مغز نسجونو کې د رنځپوهنې بدلونونه په کلینیکي ډول په لاندې ډول وړاندې کیږي.

د حافظې ستونزې

لکه څنګه چې د حافظې ضایع د الزایمر ناروغۍ سره خرابیږي ، خلک د ورځني ارتباط مسلې لري لکه د خبرو هیرول ، ډیری وختونه شیان ځای په ځای کول ، په پیژندل شوي سیمو کې ورک کیدل ، او د شیانو نومولو یا د فکر څرګندولو کې ستونزې.

د شخصیت بدلون

الزایمر کولی شي د یو چا شخصیت او چلند کې خورا لوی بدلون راولي. یو پخوانی خوشحاله شخصیت ممکن په اضطرابي اختلال بدل شي پداسې حال کې چې د بې خوبۍ نشتوالی ، د مزاج بدلول ، او ټولنیز وتل هم ښیې.

د پریکړو کولو مشکل

د الزایمر ناروغۍ ناروغان د سم قضاوتونو او پریکړو کولو کې ستونزې لري. د مثال په توګه ، ناروغ ممکن د ټولنیز نورمونو لپاره د شخصیت څخه بهر چلند وکړي لکه په باران کې ګرځیدل یا د جنازې پرمهال خندا.

د پیژندل شوي دندو سره ستونزې

الزایمر کولی شي د یو چا د پیژندل شوي فعالیتونو ترسره کولو وړتیا ګډوډ کړي لکه پخلی ، موټر چلول ، لوبې کول ، او داسې نور. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي ، ناروغ ممکن د ورځني فعالیتونو ترسره کولو وړتیا له لاسه ورکړي لکه پخپله جامې اغوستل او حتی د دوی حفظ الصحه غفلت کولی شي.

د استدلال سره ستونزې

لنډیز فکر او مفاهیم د هغو خلکو لپاره خورا سخت دي چې د الزایمر ناروغۍ لري د تمرکز ستونزې له امله. ناروغان ممکن په ورته وخت کې د ډیری دندو ترسره کولو کې ستونزې هم ولري. ورځني فعالیتونه د بقا لپاره اړین دي لکه د مالي چارو مدیریت د الزایمر ناروغانو لپاره ناممکن کار دی.

د الزایمر ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟

ډیری ناروغان د نږدې ملګرو یا د کورنۍ غړي لخوا د دوی نښو په اړه خبرداری ورکول کیږي ، له هغې وروسته ناروغ اکثرا طبي پاملرنې ته لیواله وي. نور ازمونې باید ترسره شي ترڅو د الزایمر تشخیص تایید کړي. پدې ازموینو کې ممکن د ناروغ حافظې او ادراکي مهارتونو ارزونه ، او نور د امیجینګ ازموینې شامل وي. امیجینګ او لابراتوار ازموینې د الزایمر ناروغۍ لپاره د توپیر تشخیص مسترد کولو لپاره لازمي دي. په هرصورت ، د الزایمر تایید کونکی تشخیص معمولا یوازې د ناروغ له مړینې وروسته وي ځکه چې د مغز نسج هسټوپیتولوژیک معاینه ځانګړتیاوې ښیې لکه نیوروفایبریري ټانګلز او امیلایډ تختې.

• فزیکي معاینه: د ډیمنشیا د نورو احتمالي لاملونو د راجلبولو لپاره، ډاکټر به ستاسو انعکاس، چال، د عضلاتو ځواک او سر، د کرینیل اعصاب فعالیتونه، توازن، او همغږي معاینه کړي.
• لابراتوار تحقیقات: په داسې حال کې چې د وینې معاینات نشي کولی د الزایمر تشخیص تایید کړي، دوی د انتاناتو، تومورونو، یا ویټامینونو کمښت له منځه وړلو لپاره اړین دي، دا ټول ممکن د الزایمر په څیر ورته نښې نښانې ولري. په ځینې غیر معمولي قضیو کې ، د سیربروسپینال مایع ارزونه هم کیدی شي.
• عصبي معاینه: د ذهني وضعیت معاینه د استدلال مهارتونو، حافظې او ادراک ارزونه شامله ده. ازموینه د ساده ادراکي او حافظې پراساس د کارونو د ترسره کولو وړتیا پرتله کوي د ورته عمر نورو خلکو سره پرته له کوم رنځپوهنې شرایطو.
• د امیجینګ مطالعات: د MRI یا CT سره د دماغ سکین د الزایمر تشخیص لپاره کلیدی دی. دا امیجنګ مطالعات کولی شي د رواني حالتونو د بدلون نور لاملونه په ګوته کولو کې هم مرسته وکړي لکه اسکیمیک سټروک ، هیمرج ، تومورونه ، یا صدمه. د دماغ انقباض او د غیر فعال میټابولیزم ساحې د عکس العمل مطالعاتو له لارې لیدل کیدی شي. د PET سکین ، امیلایډ PET امیجینګ ، او تاو PET امیجینګ په کارولو سره د امیج کولو نوي طریقې هم د الزایمر تشخیص کې د دوی رول لپاره څیړل کیږي.
• پلازما Aβ: پلازما Aβ د وینې معاینه ده چې د الزایمر تشخیص نور پیاوړي کولو لپاره کارول کیږي. دا په متحده ایالاتو کې نوی تصدیق شوی ازموینه ده او دا مهال شتون لري.
• جنیټیک ازموینې: که څه هم جنیټیک ازموینه د الزایمر لپاره معمول ارزونې لاندې نه راځي ، هغه کسان چې د لومړۍ درجې خپلوان لري د الزایمر ناروغي لري ممکن جینیاتي ازموینې ترسره کړي.

د الزایمر پیچلتیاوې څه دي؟

د الزایمر پورې اړوند پیچلتیاوې کلینیکي پریزنټشن ته ورته دي. د حافظې، ژبې او قضاوت سره مسلې ټول کولی شي د ناروغ ژوند پیچلی کړي او حتی د درملنې په لټه کې یا ترلاسه کولو وړتیا باندې اغیزه وکړي. د درد، نښې نښانې، یا د درملنې تعقیب کولو کې ناتواني کولی شي د ناروغۍ کورس هم خراب کړي.
د ناروغۍ په وروستي مرحلو کې ، د دماغ اتروفي او د سیلولر بدلونونه کولی شي نورمال فعالیت اغیزه وکړي. ناروغ ممکن د کولمو او مثانې حرکتونو کنټرول کولو وړتیا له لاسه ورکړي ، او ممکن د تیرولو سره ستونزې هم ولري. اضافي ستونزې پکې همغږي انتانات ، د سقوط پیښو کې زیاتوالی ، خوارځواکۍ ، ډیهایډریشن ، او د کولمو بدلونونه شامل دي.

ایا د الزایمر ناروغۍ مخه نیول کیدی شي؟

بدبختانه ، اوسني شواهد وړاندیز کوي چې د الزایمر ناروغۍ مخنیوي امکان نلري. مګر ، د الزایمر پورې اړوند د خطر فاکتورونو څخه مخنیوی ممکن د ناروغۍ کورس تعدیل کولو لپاره ګټور وي او د عمر ډیریدو سره په الزیمر ناروغۍ اخته کیدو احتمال کم کړي. د سالم ژوند کولو تمرین کولو سره لکه ورځني تمرین کول ، د سبزیجاتو او میوو سره بډایه رژیم مصرف کول ، د روغتیا منظم معاینات ، د وینې فشار او کولیسټرول کچه کنټرول ساتل ، د زیان رسونکي تفریحي اجنټونو څخه مخنیوی لکه الکول یا سګرټ ممکن د حافظې او ادراکي فعالیت ساتلو کې مرسته وکړي. وروسته په ژوند کې. سربیره پردې ، په هغه فعالیتونو کې برخه اخیستل چې استدلال ته اړتیا لري او د لوړې ذهني وظایفو ښکیلتیا لکه د شطرنج لوبول ، د ریاضی ستونزو حل کول ، یا ننګونې لوبې کول هم کولی شي د عمر په ډیریدو سره د ذهني فعالیتونو ساتنه کې مرسته وکړي.

د الزایمر ناروغۍ درملنه

هغه درمل چې دا مهال د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي د علایمو سره مرسته کوي. دوی د ناروغۍ کورس نه بدلوي یا حالت درملنه نه کوي. اساسا ، دوه ډوله درمل اوس مهال د الزایمر لپاره وړاندیز شوي.

د کولینسټیراز مخنیوی کونکي

د الزایمر ناروغۍ کې ، د اسیتیلکولین کمښت شتون لري ، کوم چې عصبي ټرانسمیټر دی ، کوم چې د ناروغۍ کورس کې دخیل دی. له همدې امله ، د انزایمونو مخنیوی چې اسیتیلکولین ماتوي د الزیمر ناروغۍ درملنه کې ګټور کیدی شي.
د کولینیسټراس مخنیوی کونکي د دې د ماتیدو مخه نیولو سره د نیوروټرانسمیتر ، اسیتیلکولین کچه ډیروي. دا په ټولو ناروغانو کې د انتخاب لومړنی درمل دي چې نوي د الزایمر ناروغۍ سره تشخیص شوي او کولی شي په معتدل ډول نښې ښه کړي. د الزایمر ناروغۍ په درملنه کې د عام کلینیسټراس مخنیوی کونکي کارول کیږي ګالانټامین ، ریواستګیمین ، او ډډپیزیل.

د NMDA ریسیپټر مخالف

میمنټین، د NMDA ریسیپټر ضد هم د الزایمر ناروغۍ په درملنه کې کارول کیږي. دا په ځانګړي توګه په هغه ناروغانو کې کارول کیږي څوک چې د Cholinesterase inhibitors سره درملنه نشي زغملی. په نښو کې معتدل پرمختګ شتون لري کله چې د میمینټین سره درملنه کیږي. پداسې حال کې چې د نورو کلینیسټراس مخنیوی کونکو سره د میمانټین ګډ درملنه ګټوره نده ثابته شوې ، مطالعات د هرډول احتمالي ګټو لیدو لپاره ترسره کیږي.

بدیل درمل

ډیری ویټامینونه ، سپلیمنټونه او بوټي د الزایمر ناروغۍ ناروغانو کې هم کارول کیږي ځکه چې دا ممکن د ادراکي فعالیت ښه کولو لپاره ګټور وي. هغه مطالعات چې د دې درملو ګټې ارزوي لاهم بې پایلې دي. ځینې ​​بدیل درملنې چې ممکن ګټورې اغیزې ولري عبارت دي له:

9-Me-BC پوډر

9-ME-β-Carbolines د پیریډوینډول مرکبات دي ، چې له دواړه اندوجنس او ​​خارجي لارو څخه سرچینه اخیستل کیږي. په 9-ME-Car-Carbolines کې څیړنې وموندله چې دا مرکبات کولی شي ګټور اغیزې لکه نیوروپروټیکشن ، نیوروستیمولیشن ، د التهاب ضد عمل ، او نیوروجینریشن اغیزه وکړي. سربیره پردې ، 9-ME-BC د ډوپامینرجیک نیورونونو خپریدو مخه نیسي پرته لدې چې د ډوپامین جذب اغیزه وکړي. 9-ME-BC په نیورونونو کې د لږترلږه زهرجن تاثیراتو سره د پروولو ضد عمل ښودلی.
د 9-ME-BC عملونه د عضوي کیشن ټرانسپورټر لخوا مینځګړیتوب کیږي ، او همدارنګه د ډیری لازمي نیوروټروفیک فاکتورونو ترکیب لپاره مسؤل جینونو څرګندونې هڅوي پشمول BDNF ، NCAM1 ، او TGFB2. دا نیوروټروفیک فاکتورونه د نیورایټس ودې لپاره اړین دي ، کوم چې کولی شي نیوروډیژینریټي او نیوروپروټیک ګټې ولري کله چې نیورون د مختلف زهرونو سره مخ کیږي. لدې امله ، 9-ME-BC په نیورونونو کې ډیری ګټې لري کوم چې دا د عصبي ناروغیو لکه پارکنسن ناروغۍ او الزایمر ناروغۍ پروړاندې ګټور ضمیمه کوي.

CMS121 پاؤډ

CMS121 د فیسټین څخه اخیستل شوی یو نیوروپروټیک مرکب دی چې په شفاهي ډول اداره کیږي. Fisetin یو فلاوونایډ مرکب دی چې له میوو او سبزیجاتو څخه اخیستل شوی. مطالعاتو ښودلې چې فیسټین په ادراک او نیورونل ارتباط باندې ګټورې اغیزې لري. د دې انټي اکسیډنټ ملکیتونو سره سره ، فیسټین کولی شي په مرکزي عصبي سیسټم کې د نیوروپروټیک فاکتورونو کچه هم لوړه کړي. برسېره پردې، فاسټین د التهاب ضد خاصیتونه هم لري. د فاسټین دا ټولې ګټې په ګوته کوي چې دا ممکن د ناروغیو په درملنه کې ګټور وي چې د عصبي اړیکو او فعالیت کې خنډونه لري.
د فیسټین مشتق ، د CMS121 پاؤډر د فیسټین په پرتله 400 ځله لوړ ځواک لري. CMS121 اضافي ملکیتونه هم ښودلي لکه د فارماسولوژیکي پروفایل کې ښه والی او په ښه فزیکي ب inه کې د ښه شفاهي بایو شتون سره ثبات. CMS121 په تیوریکي ډول د عصبي اختلالاتو لکه الزایمر ناروغۍ ناروغانو کې ګټور ضمیمه کیدی شي.

د CAD31 پاؤډر

CAD31 ډیری ګټورې اغیزې لري چې ممکن د نیورونونو عمر پورې اړوند تخریب ورو کولو کې مؤثر وي. دا د انسان له جنین څخه اخیستل شوي سټیم حجرو هڅولو لپاره ښودل شوي. په کلینیکي سناریو کې د CAD31 ګټو ازمولو لپاره تجربې د څارویو مطالعاتو کې ترسره شوې. د الزایمر ناروغۍ سره د موږک ماډل د CAD31 سره اداره شوي. مطالعې د حافظې فعالیتونو کې ښه والی او د موږک ماډلونو کې د سوزش کمښت یادونه کړې. دې پایلې ته ورسید چې CAD31 کولی شي نیوروپروټیک وي او د دې وړتیا هم لري چې د وینې دماغ خنډ په مؤثره توګه تیر کړي.
CAD 31 اساسا د سایپز رامینځته کولو له لارې عمل کوي او د میټابولیک لارې په نښه کوي لکه د غوړ اسیدونو میتابولیزم. دا لومړنۍ مطالعات په عصبي ناروغیو کې د CAD-21 کارولو لپاره ژمنې موندنې لري پشمول د الزایمر ناروغي او د سینیل ډیمینشیا نور ډولونه.

J147 پاؤډ

J147 پوډر د Curcumin څخه اخیستل شوی ، کوم چې پخپله د هندي مشهور مصالحې څخه راځي چې د تورمیک په نوم پیژندل کیږي. کورکومین یو ترکیب دی چې د پیژندل شوي ګټورو اغیزو لکه د التهاب ضد خاصیتونو ، انټي اکسیډنټ اغیزو ، د امیلایډ پروټین هڅول شوي زهر کمول ، او داسې نور. بدبختانه ، کرکومین پخپله یو اغیزمن ضمیمه ندی ځکه چې دا خورا ضعیف حیاتي شتون لري او نشي کولی د وینې دماغ خنډ هم تیر کړي.
د کرکومین برعکس ، J147 پاؤډر خورا ډیر باثباته درملتونیک پروفایل لري ، د CNS ښه نفوذ ، او همدارنګه د شفاهي ژویو شتون شتون لري. د J147 مالیکول هم د curcumin په پرتله 10 ځله ډیر ځواک لري. د څارویو مطالعې چې تر دې دمه په J147 پاؤډر کې ترسره شوي ښودلي چې دا ممکن د عمر لرونکي نفوس او د الزایمر ناروغۍ اخته کسانو کې خورا ګټور وي.

Monosialotetrahexosyl ganglioside سوډیم (GM1) پوډر

Monosialotetrahexosylganglioside سوډیم (GM1) یو مخ په زیاتیدونکي مشهور مرکب دی چې د مختلف عصبي اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي. دا په عمده توګه د دې د نیوروپروټیک عمل له امله دی. مګر دا د وینې رګونو باندې ګټور محافظتي عملونه هم لري چې CNS ته رسوي. په یوه څیړنه کې چې د GM1 مرکب په اړه ترسره شوې، GM1 وموندل شو چې د وړیا رادیکالونو هڅول شوي حجرو ټپونو کې محافظتي عملونه لري.
نیوروپروټیکټي ، په بیله بیا د مونوسیالوټیتراهیکسوسیل ګنګلیوسایډ سوډیم (GM1) پاؤډر انټي اکسیډنټ ملکیتونه ، دا د مرکزي عصبي سیسټم ډیری اختلالاتو لپاره احتمالي ګټور ضمیمه کوي په شمول د الزایمر ناروغۍ ، پارکنسن ناروغۍ ، سینیل ډیمینشیا ، او داسې نورو پورې محدود ندي.

د اکټاکوسانول پوډر

اوکتاکوسانول یو کیمیاوی مرکب دی چې د نباتاتو څخه اخیستل شوی لکه د غنمو جراثیم غوړ او بوره. په ساختماني او کیمیاوي ډول ، دا ویټامین ای ته ورته ملکیتونه لري. ډیری مطالعاتو موندلي اوکټاکاسانول د انټي اکسیډنټ ، نیوروپروټیکټي ، او التهاب ضد ملکیتونه لري. دا په پراخه کچه د ورزشکارانو لخوا کارول کیږي او د عصبي ناروغیو درملنې کې د ضمیمې په توګه هم کارول کیږي لکه د پارکنسن ناروغي ، الزایمر ناروغي ، لو ګیریګ ناروغي ، او نور ډیر څه.

د الزایمر ناروغۍ په اړه روانې مطالعات

دا مهال د الزایمر ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه شتون نلري ، او ټول هغه درمل چې دا مهال د الزایمر ناروغۍ درملنه کې کارول کیدی شي یوازې د مرکزي عصبي سیسټم دننه د نیوروټرانسمیټرونو فعالیت لوړولو سره په لنډمهاله توګه نښې ښه کړي. مګر دا درمل نشي کولی د ناروغۍ پرمختګ مخه ونیسي.
ډیری مطالعات ترسره کیږي ترڅو د الزایمر ناروغۍ لپاره هدفي درملنې رامینځته کولو لپاره د اصلي ناروغۍ ایټیولوژي او پیتوفیزیولوژي ښه پوه شي. پدې برخه کې څیړونکي هیله لري د درملنې اختیارونه ومومي چې کولی شي پرمختللي مرحلې ته د ناروغۍ پرمختګ ځنډوي یا حتی ودروي. دا احتمال لري چې د درملنې راتلونکي میتودونه به یو واحد درمل پکې شامل نکړي ، مګر د ډیری درملو ترکیب چې په ډیری لارو کار کوي.

د الزایمر ناروغۍ وړاندوینه

پداسې حال کې چې ډیری درمل د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي، دوی کولی شي یوازې د ناروغۍ پرمختګ ورو کړي. په هرصورت ، دا درمل لاهم خورا ارزښتناک دي ځکه چې دا د ناروغ خپلواک کیدو وړتیا ښه کوي او د ورځني فعالیتونه د لږترلږه مرستې سره ترسره کوي. بیلابیل خدمات شتون لري چې د الزایمر ناروغۍ ناروغانو ته پاملرنه چمتو کوي. له بده مرغه، د الزایمر ناروغۍ لپاره هیڅ پیژندل شوی درمل شتون نلري.

سرچینه:

1. Gruss M ، Appenroth D ، Flubacher A ، Enzensperger C ، Bock J ، Fleck C ، Gille G ، Braun K. 9-Methyl-carb-carboline-induced ادراکي وده د لوړ هپپوکیمپل ډوپامین کچې او ډینډریټیک او سیناپټیک پراخیدو سره تړاو لري. ج نیوروکیم. 2012 جون 121 6 (924): 31-XNUMX.
2. Ates G ، Goldberg J ، Currais A ، Maher P. CMS121 ، د غوړ اسید ترکیب مخنیوی کونکی ، د اضافي لیپید پیرو آکسیډیشن او التهاب پروړاندې محافظت کوي او د الزایمر ناروغۍ ټرانسجینک ماوس ماډل کې ادراکي زیان کموي. ریډوکس باول. 2020 سپتمبر 36 101648: 10.1016. دوئي: 2020.101648/j.redox.2020. Epub 21 جولای 32863221. PMID: 7394765 PMCID: PMCXNUMX.
3. Daugherty D ، Goldberg J ، Fischer W ، Dargusch R ، Maher P ، Schubert D. د ناول الزایمر ناروغۍ د درملو نوماند چې التهاب او د غوړ اسید میتابولیزم په نښه کوي. د الزایمر درملنه. 2017 جولای 14 9 1 (50): 10.1186. doi: 13195/s017-0277-3-28709449. PMID: 5513091 PMCID: PMCXNUMX.
4. کلارکسن GJ ، فاران مو ، کلارمونټ RM ، الکورټا I ، ایلګیرو J. د زړیدو ضد اجنټ J147 جوړښت د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي. ایکټا کرسټاللوګر C ساخت کیمیا. 2019 مارچ 1 75 3 (Pt 271): 276-XNUMX.
5. شی ایم ، ژو ج ، ډینګ ایچ. د مونوسیالوټیتراهیکسوسیل ګنګلیوسایډ سوډیم پورې اړوند ګیلین-بیر سنډروم د رګونو انجیکشن کلینیکي ځانګړتیاوې. فرنټ نیورول. 2019 مارچ 15 10 225: XNUMX.
6. سنایډر SR. اوکټاکوسانول په پارکینسونزم کې. این نیورول. 1984 دسمبر؛ 16 (6): 723. دوئي: 10.1002/ana.410160615. PMID: 6395790.
7. ګوو ټ ، لن کیو ، لی ایکس ، نی یو ، وانګ ایل ، شی ایل ، زو ډبلیو ، هو ټ ، ګو ټ ، لوو ایف.اکټاکوسانول دواړه RAW264.7 میکروفیجز او د کولیټس ماؤس ماډل کې سوزش کموي. د زراعتي خواړو کیمیا. 2017 می 10؛ ​​65 (18): 3647-3658.
8. د الزایمر ټولنه. 2016 د الزایمر ناروغۍ حقایق او ارقام. د الزایمر ناروغي. 2016 اپریل 12 4 (459): 509-XNUMX.
9. Mantzavinos V ، Alexiou A. د الزایمر ناروغۍ تشخیص لپاره بایومارکرز. کرر الزیمر بیاکتنه. 2017؛ 14 (11): 1149-1154. دوئي: 10.2174/1567205014666170203125942. PMID: 28164766 PMCID: PMC5684784.

په زړه پورې مقالې