د IDRA-21 پاؤډر) 22503-72-6 (

د IDRA-21 پاؤډر (22503-72-6) ویډیو

د IDRA-21 پاؤډ اساس معلومات

د IDRA-21 پاؤډر عمومي توضیحات

د IDRA-21 پاؤډر د امپاکین په توګه طبقه بندي شوې. دا وړتیا لري ترڅو تمرکز او توجه ته وده ورکړي او د زده کړې او حافظې وده وکړي. امپاکاینونه په لویه کچه شهرت ته وده ورکوي ځکه چې دا د ناغوښتل شوي اړخیزو اغیزو پرته د محرکینو علمي ګټې چمتو کوي.

د 1995 مطالعې کې چې په موږکانو باندې ترسره شوي ، IDRA-21 د الپرازولم (ژاناکس) لخوا هڅول شوي ادراکي زیانونه کم کړي. په همدغه کال کې ، یوې بلې مطالعې وښوده چې د سکوپلمامین لخوا هڅول شوې معنوي زیانونه د IDRA-21 لخوا په بندرونو کې بدله شوې. هیڅ انساني مطالعه نه ده شوې.

د IDRA-21 پاؤډر (22503-72-6) تاریخ

د IDRA-21 پاؤډر د AMPA ریسیپټور او د بینزوتیاډیازین مشتق مثبت الیسټوریک ماډلولیټر دی. دا یو کرول مالیکول دی ، د (+) سره - IDRA-21 فعال فارم دی.

IDRA-21 د څارویو مطالعاتو کې جیو فعال و ، د پام وړ زده کړې او حافظې ته وده ورکړه. دا د الپرازولم یا سکوپولامین لخوا هڅول شوي د ادراکي زیانونو په بدلولو کې د انیرسیټام په پرتله شاوخوا 10–30 ځله ډیر قوي دی ، او د یو واحد خوراک وروسته تر 48 ساعتونو پورې دوامداره اغیزې رامینځته کوي. د دې عمل لپاره میکانیزم د انډکشن هڅولو له لارې فکر کیږي په دماغ کې د synapses تر مینځ اوږدمهاله ځواک.

IDRA-21 په نورمال شرایطو کې نیوروټاکسیتي تولید نه کوي ، پداسې حال کې چې دا ممکن د فشار یا فشار څخه وروسته د نړیوال اسکیمیا وروسته نیورونال زیان ډیر کړي.

د امپاکینز یا بینزویپلپریډین اخیستل شوي AMPA ریسیپټر پوټینټیټرونو په پرتله ، IDRA-21 د CX-516 څخه خورا پیاوړی و ، مګر د CX-546 څخه ډیر قوي و. د IDRA-21 په پرتله د ډیرې قوي قوت سره نوي بینزوتیاډیازایډ ډیرویټیټیوس رامینځته شوي ، مګر دا ورته حد پورې ندي تحقیق شوي ، د بینزوی ایلپریډین او بینزویالپیررولین CX - لړۍ مرکبونو د کلینیکي ودې لپاره غوره شوي ، ډیری احتمال د ډیر مطلوب زهرجن له امله پروفایلونه په لوړه اندازه.

IDRA-21 (22503-72-6) د عمل میکانیزم

IDRA-21 د امپاکین محرک درملو په توګه ، محرکات په مغزو کې د AMPA ریسیپټرو الیسټوریک ماډلټرونه دي. دا د AMPA اخیستونکي د ګړندي سیینپټیک لیږد مسؤل دي او په سینپټیک پلاستیکیت او اوږدمهاله قوي کیدو کې ښکیل دي. د امپایکین پاتې کیدنه IDRA-21 په مغزو کې د AMPA اخیستونکو ترمیم له لارې کار کوي. دا د الستوریتیک سایټ پابند کولو او بیا وروسته مثبت انډول کولو لپاره مسؤل دی. ځینې ​​دې پروسې ته د الستوریتیک فعالیت په توګه مراجعه کوي.

IDRA-21 د بنټوټیاډیازین مشتق دی چې د نوټروپیک ملکیتونو سره. دا "ډیر احتمال شتون لري IDRA 21 د AMPA اخیستونکي غیر معلولیت منونکي کولو سره خپل چلندوي اغیزې څرګندوي." امپاکاینونه د ګلوټامیترجک AMPA اخیستونکي هڅوي. دا د تمرکز او توجه دوره وده کوي ، د دې ټولګي مخدره توکو د زده کړې معلولینو درملنې او عمومي اضافې لپاره په زړه پوري نوماندان کوي. ډیر ګلوټامیټ د اضطراب یا اضطراب لامل کیدی شي ، په جټورتیا او بې حیايۍ کې خورا لږ لږ.

IDRA-21 (22503-72-6) غوښتنلیک

IDRA-21 د بینزوتیاډیازین مشتق دی او د ګلوټامیټ AMPA ریسیپټرې (1,2,3,4،21،XNUMX،XNUMX) یو مثبت اللوسټرک ماډلولیټر دی. دا د AMPA ریسیپټرې ډیسیسیټریشن مخه نیولو سره د استثنایی سیینپټیک ځواک ډیرولو توان لري. د IDRA XNUMX ممکن د ادراکي زیانونو لکه الزایمر ناروغۍ ناروغانو کې د حافظې کمولو لپاره د درملنې اغیزې څرګند کړي.

IDRA-21 د اوږدې مودې قوي کیدو (LTP) هڅولو په اړه هم فکر کیږي. LTP یو اوږد مهاله وده ده پدې کې چې څنګه نیورونونه په مغز کې اړیکه نیسي. دا د سیناپټیک پلاستیکیت ښه کولو لپاره حیاتي دی ، کوم چې په مغز کې سایپسیز پیاوړي کوي. لکه څنګه چې synapses په لویه کچه مسؤلیت لري یادونه، د دوی ځواک او فعالیت لوړول حیاتي دي عمومي ادراک ښه کول.

IDRA-21 (22503-72-6) نورې څیړنې

د امپاکینز یا بینزویپلپریډین اخیستل شوي AMPA ریسیپټر پوټینټیټرونو په پرتله ، IDRA-21 د CX-516 څخه خورا پیاوړی و ، مګر د CX-546 څخه ډیر قوي و. د IDRA-21 په پرتله د ډیرې پیاوړتیا سره نوي بینزوتیاډیازایډ ډیرویټیوټیو رامینځته شوي ، مګر دا ورته حد پورې ندي تحقیق شوي ، د بینزوی ایلپریډین او بینزویالپیررولین CX - درملو لړۍ د کلینیکي پراختیا لپاره غوره شوې ، ډیری احتمال د ډیر مطلوب زهرجن له امله. پروفایلونه په لوړه اندازه.

IDRA-21 یو څیړنیز کیمیاوي دی چې ستاسو په سیمه کې د تنظیمي ادارو لخوا تصویب شوي تحقیق لپاره کارول کیږي.

د IDRA-21 (22503-72-6) حواله

• مالکووا ایل ، کوزیکوسکي AP ، ګیل K. په ځوانو مکاکونو کې د لید پیژندنې حافظه باندې د هپرزین A او IDRA 21 اغیزې. نیوروفرماکولوژي. 2011 جون 60 7 (8-1262): 8-10.1016. doi: 2010.12.018 / j.neuropharm.2010. Epub 23 دسمبر 21185313. PubMed PMID: 3073152؛ د PubMed مرکزي PMCID: PMCXNUMX.
• د بوکافوسکو JJ ، ویزر T ، د ژمي K ، کلندر K ، ټری AV. د IDRA 21 تاثیرات ، د AMPA اخیستونکي مثبت ماډلر ، د ځوانو او زړو راسس بندرونو لخوا د ځنډونې وړ فعالیت په اړه. نیوروفرماکولوژي. 2004 جان 46 1 (10): 22-14654093. د PubMed PMID: XNUMX.
• لوسي جی ، پویا ګ ، براغیرولي ډي ، بارالډي ایم IDRA-21 ، د مثبت AMPA ریسیپټر ماډلولیټر ، په کلتور شوي سیربیلر ګرانول حجرو کې Synaptic او د اضافي NSDA ریسیټر منځګړیتوب پیښې مخنیوی کوي. نیوروفرماکولوژي. 2004 جون 46 8 (1105): 13-15111017. د PubMed PMID: XNUMX.
• د IDRA-21 پاؤډ ډوز ، نیم ژوند ، ګټې ، اړخیزې اغیزې ، او بیاکتنه.

په زړه پورې مقالې